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DNA Baby

DNA Baby

R$ 1.350,00Preço

Teste da bochechinha para identificação precoce de doenças genéticas silenciosas e tratáveis

  • Identifica mais de 350 doenças genéticas passíveis de acompanhamento médico específico, que se detectadas precocemente, podem mudar o futuro da saúde do seu bebê
  • Complementar ao teste do pezinho, mas não o substitui
  • Melhor período de coleta: a partir do 1° dia de vida do bebê e idealmente até os dois anos de idade para diagnosticar potenciais doenças com antecedência 
  • Material colhido: células da parte interna da bochecha por swab (coleta indolor)
  • Metodologia: sequenciamento de nova geração (NGS)
  • Restrição: É necessário não colocar nada na boca do bebê por pelo menos 30 minutos antes da coleta. Leite, chupetas e outros objetos podem interferir no resultado do exame
  • Prazo de entrega do resultado: até 20 dias após a chegada da amostra ao laboratório
  • Vantagens: acompanhamento e tratamento precoces que podem melhorar a qualidade de vida do bebê e evitar sequelas irreversíveis
  • Diferenciais: consulta genética gratuita para entender os resultados e planejar os cuidados para o seu bebê