DNA Baby

Teste da bochechinha para identificação precoce de doenças genéticas silenciosas e tratáveis

• Identifica mais de 350 doenças genéticas passíveis de acompanhamento médico específico, que se detectadas precocemente, podem mudar o futuro da saúde do seu bebê

• Complementar ao teste do pezinho, mas não o substitui

• Melhor período de coleta: a partir do 1° dia de vida do bebê e idealmente até os dois anos de idade para diagnosticar potenciais doenças com antecedência 

• Material colhido: células da parte interna da bochecha por swab (coleta indolor)

• Metodologia: sequenciamento de nova geração (NGS)

• Restrição: É necessário não colocar nada na boca do bebê por pelo menos 30 minutos antes da coleta. Leite, chupetas e outros objetos podem interferir no resultado do exame

• Prazo de entrega do resultado: até 20 dias após a chegada da amostra ao laboratório

• Vantagens: acompanhamento e tratamento precoces que podem melhorar a qualidade de vida do bebê e evitar sequelas irreversíveis

• Diferenciais: consulta genética gratuita para entender os resultados e planejar os cuidados para o seu bebê