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Sexagem Fetal
É menino ou menina?
O que é a sexagem fetal?
Exame capaz de identificar, logo nas primeiras semanas de gestação, se o bebê é menino ou menina
Quando fazer?
Obrigatoriamente a partir da 8ª semana
Como é feito?
A coleta é realizada da mesma forma que outros exames de sangue
O que é o exame de sexagem fetal?
É um exame para determinar o sexo biológico do bebê por meio de amostra de sangue materno (plasma). Sabe-se que no sangue materno é possível encontrar não só o material genético da mãe (DNA), como também fragmentos livres do DNA do feto. Com a análise desses fragmentos e a identificação da presença do cromossomo Y na amostra de sangue, é possível determinar o sexo do bebê, uma vez que apenas indivíduos do sexo masculino possuem esse cromossomo. Então, sua presença indica que o feto é um menino.
Com quantas semanas é possível fazer?
A partir da 8° semana de gestação. Esse é o tempo para que se consiga obter fragmentos suficientes de DNA do feto no plasma materno, a fim de se obter um diagnóstico mais preciso.
Como é feito em gêmeos?
No caso de gêmeos idênticos (univitelinos), o resultado do exame vale para os dois bebês. No entanto, quando se tratar de gêmeos fraternos (bivitelinos), a presença do cromossomo Y vai indicar que pelo menos um dos bebês é menino, já o segundo pode ser também menino ou ser menina. E se o cromossomo não for detectado, provavelmente ambos os bebês são meninas.
O exame é confiável?
A detecção do Cromossomo Y no sangue materno indica alta probabilidade (99%) de o feto ser do sexo masculino. Gestações múltiplas em que há a perda de um dos fetos, como pode ocorrer após procedimento de fertilização in vitro ou hiperovulação, pode interferir no resultado de sexagem fetal. Mesmo que os fetos sobreviventes sejam do sexo feminino, se o feto abortado for do sexo masculino seu DNA fetal será detectado, gerando um falso positivo para a presença de cromossomo Y. Nestes casos, a fração de DNA do feto abortado pode permanecer viável por mais de 20 semanas no plasma materno. Em alguns casos, poderá ser necessária uma 2ª coleta após, no mínimo, duas semanas, a fim de se obter um resultado definitivo.
O exame pode ser inconclusivo?
Em 5% dos casos, o resultado pode ser inconclusivo. O principal fator de um resultado inconclusivo é DNA fetal insuficiente na circulação materna pelos seguintes motivos:
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A coleta ter sido realizada antes da 8ª semana de gestação;
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Massa corporal acima do índice padrão com estatura pequena da progenitora;
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Alguns medicamentos como anticoagulantes à base de heparina, podem inibir o teste;
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Possível perda gestacional.
Observação: mães com transplantes e transfusões de sangue feitas recentemente (há pelo menos quatro meses) podem ter resultados inconclusivos.
No exame, o cromossomo Y é responsável por identificar se é uma gestação de bebê do sexo masculino. A ausência do cromossomo Y, significa que o bebê é XX, ou seja, uma menina.
Pai
X
Y
Mãe
X
X
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Menina
