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Alta tecnologia a serviço do bem-estar da mãe e do bebê.
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A gestação é um momento de descoberta, mas também de dúvidas e ansiedade.
Pensando nisso, o NIPT foi desenvolvido para reduzir o estresse da espera e trazer tranquilidade sobre a saúde do bebê desde as primeiras semanas.
NIPT BÁSICO
SEXAGEM INCLUSA
Como funciona:
O NIPT Ampliado é um exame genético não invasivo, realizado a partir de uma amostra de sangue da gestante, a partir da 10ª semana de gestação. Ele utiliza tecnologia de sequenciamento de última geração para avaliar o DNA fetal livre presente no sangue materno.
Indicado para:
Gestação de feto único ou gemelar
Gravidez espontânea ou por FIV
Sem limite superior de semanas
Contraindicado para gestações de três ou mais fetos
Resultado em até 7 dias úteis
Síndromes detectadas:
Trissomia do cromossomo 21 (Síndrome de Down)
Trissomia do cromossomo 18
(Síndrome de Edwards)
Trissomia do cromossomo 13
(Síndrome de Patau)
Não é necessário pedido médico para o NIPT Básico
99,7% de sensibilidade para Síndrome de Down (T21)
0,04% de falso positivo — taxa extremamente baixa
Até 99% de sensibilidade para Edwards (T18) e Patau (T13)
Tecnologia de sequenciamento massivo paralelo
Análise direta do DNA fetal livre no sangue materno
NIPT AMPLIADO
SEXAGEM INCLUSA
Como funciona:
O NIPT Ampliado é um exame genético não invasivo, realizado a partir de uma amostra de sangue da gestante, a partir da 10ª semana de gestação. Ele utiliza tecnologia de sequenciamento de última geração para avaliar o DNA fetal livre presente no sangue materno.
Indicado para:
Gestação de feto único (espontânea ou por FIV)
Contraindicado para gestações gemelares ou com óbito de um dos embriões
Resultado em até 10 dias úteis
Síndromes detectadas:
Trissomia do cromossomo 21 (Síndrome de Down)
Trissomia do cromossomo 18
(Síndrome de Edwards)
Trissomia do cromossomo 13
(Síndrome de Patau)
Síndromes dos cromossomos sexuais:
Monossomia do X
(Síndrome de Turner)
XXY
(Síndrome de Kleinefelter)
O pedido médico é obrigatório para o NIPT ampliado
Síndromes genéticas raras:
Microdeleção 4p16.3
(Síndrome de Wolf-Hirschhorn)
Microdeleção 5p15.2
(Síndrome de Cri-Du-Chat)
Microdeleção 15q11.2
(Síndrome de Angelman/Prader-Willi)
Microdeleção 22q11.2
(Síndrome de DiGeorge)
