Como é feito o exame?
O teste de DNA para definir paternidade ou maternidade é comparativo, pois uma pessoa herda metade do DNA do pai e metade da mãe. A comparação pode ser feita a partir de três amostras - suposto pai, mãe e suposto(a) filho(a) - ou apenas duas - suposto pai ou mãe e suposto(a) filho(a).

Qual técnica é usada na análise?
PCR (reação em cadeia da polimerase).

O teste com swab bucal (saliva) é confiável?
Sim. O raspado da mucosa bucal contém milhares de células as quais contém o DNA, igualmente a qualquer outra célula do organismo. Sua grande vantagem é que trata-se de uma coleta não invasiva e indolor. Utilizamos mais de 70 marcadores moleculares dos tipos STRs e mini-STRs, que atendem aos padrões de identificação humana definidos pelo FBI - Federal Bureau of Investigation - e CODIS - Combined DNA Index System. Além disso, também são utilizados marcadores moleculares dos cromossomos X e Y, como ferramenta adicional.

O uso de medicamento pode prejudicar ou alterar o exame?
Não. O uso de medicamentos pode dificultar a realização da investigação, como é o caso de pacientes sob quimioterapia, que resulta na diminuição significativa de células nucleadas no sangue, mas não impossibilita a realização deste.

O exame pode ser feito mesmo se o pai for falecido?
Sim. O teste pode ser feito através do material genético dos parentes de 1º grau do suposto pai (irmãos, pais ou filhos). Quando o suposto pai faleceu e nenhum parente direto está disponível, poderá ser feita uma investigação post mortem, por meio da exumação do corpo. No entanto, trata-se de um processo burocrático e que só pode ser realizado com autorização judicial.