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Genética médica e aconselhamento
Oncogenética, Neurogenética, Reprodução e Pediatria. Oferecemos investigação molecular completa e aconselhamento genético para entender o passado e proteger o futuro da sua família.
O que é Genética Médica?
Diferente de exames laboratoriais de rotina, a Genética Médica investiga a raiz das condições de saúde. Nossa abordagem é multidisciplinar e individualizada, focada em identificar riscos, diagnosticar doenças raras e orientar tratamentos. Seja para planejar uma gravidez, investigar o câncer na família ou entender o desenvolvimento do seu filho, nós traduzimos o seu DNA em cuidado.
Áreas de atuação
Oncogenética (câncer hereditário)
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Para quem é: Indivíduos com múltiplos casos de câncer na família ou tumores em idade jovem.
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O que investigamos: Síndromes de predisposição hereditária como HBOC (Mama e Ovário), Síndrome de Lynch e Poliposes (FAP).
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Benefício: Avaliar a susceptibilidade tumoral permite prevenção personalizada e rastreamento precoce para o paciente e seus familiares biológicos.
Genética reprodutiva
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Para quem é: Casais com infertilidade, histórico de abortamento recorrente ou falhas em FIV/ICSI.
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O que investigamos: Anomalias cromossômicas, alterações genéticas específicas e riscos de malformações fetais.
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Benefício: Aconselhamento genético para ambos os parceiros, aumentando a segurança nas decisões reprodutivas e no diagnóstico pré-implantacional.
Genética pediátrica e neurodesenvolvimento
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Para quem é: Crianças com atraso na fala, autismo (TEA), deficiência intelectual ou dismorfismos (alterações físicas).
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O que investigamos: Erros inatos do metabolismo, doenças neuromusculares congênitas e síndromes genéticas complexas.
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Benefício: O diagnóstico preciso possibilita terapias precoces, suporte escolar adequado e cálculo de risco para futuras gestações dos pais.
Neurogenética
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Para quem é: Pacientes com doenças neurológicas progressivas ou sem causa aparente.
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O que investigamos: Epilepsias, distrofias musculares (Duchenne/Becker), ataxias, Doença de Huntington e neuropatias hereditárias.
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Benefício: Diagnóstico molecular definitivo para orientar o manejo clínico e entender a progressão da doença.
Como se preparar para o aconselhamento genético?
Com apenas 4 passos, facilitamos seu pedido de exame genético
1. História familiar (genealogia):
É fundamental elaborar um histórico detalhado abrangendo três gerações da sua família. Converse com parentes sobre casos de doenças recorrentes.
2. Exames prévios:
Reúna todos os resultados anteriores. Para Oncogenética, traga relatórios histopatológicos (biópsias). Para Neurogenética, inclua exames de imagem e eletroneuromiografia (EMG).
3. Documentação específica:
Cada especialidade exige formulários próprios (Questionário Oncológico, Reprodutivo, etc.). Nossa equipe enviará os Termos de Consentimento que devem ser trazidos assinados.
