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Âncora 1
Categoria médica do exame | Código TUSS | Descrição | Cobertura ROL ANS |
|---|---|---|---|
Outros | 40503143 | Distrofia Miotônica Tipo I e II - Análise da expansão CTG no gene DMPK por PCR (sangue) | Não |
Outros | 40314065 | Osteogênese Imperfeita - Gene IFITM5 - Pesquisa da Mutação c-14C-T por Sanger | Sim |
Outros | 40503801 | Painel de imunodeficiencias primarias | Não |
Outros | 40314065 | Mucopolissacaridose - Pesquisa de Mutação Específica por PCR | Sim |
Outros | 40503801 | Noonan - Gene KRAS por Sequenciamento Sanger | Sim |
Outros | 40503151 | Rett - Gene MECP2 por MLPA | Sim |
Outros | 40503151 | Deleções Reconhecíveis Clinicamente - MLPA - Pacote | Sim |
Outros | 40503712 | PESQUISA DE SURDEZ CONGENITA (Pesquisa da mutação 35delg da conexina) | Não |
Outros | 40503801 | Noonan - Genes PTPN11, SOS1, RAF1, RIT1 e KRAS por Sequenciamento NGS | Sim |
Outros | 40503801 | Fibrose Cística (CFTR) - Gene CFTR por Sequenciamento NGS ou Sanger | Sim |
Outros | 40503801 | Osteogênese Imperfeita - Genes COL1A1, COL1A2, CRTP, LEPR1 e PPIB por Sequenciamento NGS | Sim |
Outros | 40503836 | Mutação Específica c.1214A>T (p.Lys405Met) no gene TRPV4 | Não |
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