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Âncora 1
Categoria médica do exame | Código TUSS | Descrição | Cobertura ROL ANS |
|---|---|---|---|
Geral | 40503810 | Exoma completo + Mitocondrial (CNVs) | Não |
Geral | 40503810 | Sequenciamento de Nova geração de todas as regiões codificadoras (éxons) de todo os genes do genoma - Sequenciamento do Exoma (inclui Captura, Amplificação e Sequenciamento) | Não |
Geral | 40503801 | Sequenciamento de Qualquer Gene Humano ou Painel de Ate 10 Genes por NGS ou Sanger - Pacote | Sim |
Hemato | 40403769 | Tipificação HLA locus C em média resolução | Não |
Hemato | 40503801 | Hemofilia A - Gene F8 por Sequenciamento NGS dos 26 Exons | Sim |
Hemato | 40503801 | Sequenciamento do gende MYD88 | Não |
Hemato | 40403769 | Tipificação HLA classe I em alta resolução (A, B e C) | Não |
Hemato | 40403750 | Tipificação HLA Locus DP em média resolução | Não |
Hemato | 40503801 | Mutação do gene MTHFR | Não |
Hemato | 40503801 | Hemofilia B - Gene F9 por Sequenciamento NGS ou Sanger dos 8 Éxons | Sim |
Hemato | 40503453 | Hemocromatose - Gene HFE - Mutações C282Y, H63D, E168X e S65C | Não |
Hemato | 40314057 | Análise de mutação específica (c.1601G>A p.(R534Q) no gene do Fator V de Leiden - F5 | Não |
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