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Âncora 1
Categoria médica do exame | Código TUSS | Descrição | Cobertura ROL ANS |
|---|---|---|---|
Outros | 40503801 | Hipofosfatasia - Gene TNSAP por Sequenciamento NGS ou Sanger | Sim |
Outros | 40503801 | Painel de Retinopatias Hereditárias | Não |
Outros | 40503801 | Painel de Erros inatos do Metabolismo | Não |
Outros | 40503801 | Mucopolissacaridose - Gene IDS por Sequenciamento NGS ou Sanger dos Éxons | Sim |
Outros | 40503801 | Atrofia Muscular Espinal (AME) - Gene SMN1 por Sequenciamento NGS ou Sanger - Pacote | Sim |
Outros | 40503801 | Marfan - Gene FBN1 por Sequenciamento Sanger | Sim |
Outros | 40503801 | Painel genético para deficiencia da G6PD | Não |
Outros | 40503356 | Sequenciamento do gene IKBKAP por NGS | Não |
Outros | 40503348 | Distrofia Miotônica - Gene DMPK - Expansão de Trinucleotídeos CTG no Íntron 1 por PCR com Eletroforese | Sim |
Outros | 40503801 | Duchenne/Becker - Gene DMD por Sequenciamento NGS ou Sanger | Sim |
Outros | 40503100 | Amiloidose Familiar - Gene TTR por Sequenciamento NGS ou Sanger dos Éxons 2, 3 e 4 | Sim |
Outros | 40503151 | Síndromes Velocardiofacial e DiGeorge (MLPA da região 22q11.2) | Não |
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